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,所以我用的甲酸,可是做出来,峰还是很乱,脱烯丙基这一步我都做了两个月了,愁死我了,求高手指点,小弟万分感激,脱烯丙基一般都是pd催化双键移位,一步直接得到产物。,脱烯丙基和苄基最干净的方法是Pa/C氢化,一步搞定,干净得很,可是我这结构里有
2014年05月14日发布人:adg
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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溶水里额,所以quench时候只是加的当量的水,THF 不会影响你的氧化效果的哈
这个溶剂 放在空气中都会自然挥发走的,楼主,我最近在做烯丙基醇氧化成烯丙基醛的反应,也是用的二氧化锰,但是反应效果不是很好,不知是什么原因,希望楼主指点一下,我当时最开始是从国药买的二氧化锰,烘箱活化之后用的,但是不好使,
2014年05月21日发布人:iop
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请教哪能查到倍半萜烯的香气阈值啊,例如荜澄茄烯,榄香烯,杜松烯等,发文章急用,查了好多外文文献都没查到,谢谢啦!,香料的阈值
烯丙基二硫醚 2PPM
烯丙基四硫醚6ppm
烯丙基三硫醚 3ppm,请教能查到荜澄茄烯,榄香烯
2010年06月11日发布人:自由马
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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提取挥发油成分,乙醚与石油醚哪个更好?
这两个溶剂的区别在哪呢?用哪个会更好些?,一般石油醚用的比较多,
乙醚挥发性大,而且极性比石油醚大,一般可以采用其他试剂和石油醚一起使用,都不是特别合适吧,石油醚极性太大了,乙醚味太大,毒性
2010年09月21日发布人:Geochimica